El 20 de Julio de 2026 comienza el Curso de posgrado “Normativa, Regulaciones y Propiedad Intelectual en la Industria de Productos Médicos“. Inscripciones abiertas.

Curso acreditable a la Maestría en Ingeniería Biomédica y a la Especialización en Gestión del Diseño y Desarrollo de Productos Médicos.

Carga horaria: 35 horas

Modalidad: A distancia.

Docentes: Mst. Bioing. Claudia Bonell; Dra. Bioing. Melisa Frisoli

Inicio del curso: Lunes 20 de julio de 2026 

Dictado: Clases sincrónicas, no obligatorias, los días jueves de 18 a 20 h

Descripción o Fundamentación

La normativa y las regulaciones son herramientas fundamentales en el ciclo de vida de los productos médicos, tanto en el diseño y desarrollo como en la adquisición. Conocer este marco legal es clave para tomar decisiones estratégicas y cumplir con los requisitos necesarios para acceder al mercado. Este curso capacita a los profesionales del sector en el marco normativo actual, profundizando en procesos regulatorios, entidades clave y estrategias de armonización internacional.

Objetivos:

Que el alumno adquiera conocimientos de normativa y regulaciones nacionales e internacionales aplicables a las actividades de diseño y desarrollo de productos médicos, así como también las particularidades de la propiedad intelectual.

Contenidos mínimos

Producto médico: definición y clasificación regulatoria. Nomenclaturas. Seguridad y eficacia. Normativa y regulaciones. Requisitos legales y normativos nacionales para la producción e importación de productos médicos en Argentina. Marco regulatorio internacional. Estrategias regulatorias internacionales y su impacto en la industria. Vigilancia tecnológica. Introducción a la propiedad intelectual, marcas y patentes.

Contacto por consultas e inscripciones:
posgrado.ingenieria@uner.edu.ar